先天性耳前瘘管病因、诊断依据

先天性耳前瘘管为鳃沟在胚胎期融合不全造成的痕迹。是常见耳科疾病之一。据国内统计,单侧多于双侧。约4:1。且女多于男。瘘口常位于耳轮脚前,瘘管可具分支,管壁衬以复层鳞状上皮。管腔内有脱落上皮及角化物。因感染腐败可排出具臭味的分泌物。若反复感染可形成囊肿或脓肿。瘘管的分支除个别深达鼓沟或向后达乳窦表面者外,一般均较短。
 
先天性耳前瘘管的症状体征

常无症状。便于挤压时,可有少许黏液或皮脂样物从瘘口溢出。感染时,局部可肿痛或化脓,反复化脓干者,局部可形成脓瘘或裂痕。

先天性耳前瘘管的疾病病因

为鳃沟在胚胎期融合不全,因感染腐败可排出具臭味的分泌物。瘘口常位于耳轮脚前,瘘管可具分支,管壁衬以复层鳞状上皮。管腔内有脱落上皮及角化物。因感染腐败可排出具臭味的分泌物。若反复感染可形成囊肿或脓肿。

先天性耳前瘘管的诊断检查

根据临床表现及体征。

先天性耳前瘘管的诊断依据

1.耳轮脚前有瘘口,常无症状。

2.挤压瘘口周围可有少许白色积存物流出。

3.感染时局部红肿热痛或形成脓肿。反复感染则形成脓瘘或皮肤疤痕。

先天性耳前瘘管的治疗方案

无症状者不需治疗,若有感染化脓,应予抗生素等抗感染治疗,或脓肿切开引流,局部换药等治疗,待感染控制,局部后,再行瘘管切除术,术前注入少许美蓝于瘘管内,并将探针谈如管腔作为引导。然后将瘘管黑或者其分支一次切除。若遗留部分瘘管感染复发,再行手术即甚困难。

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